CBGV (cannabigerivarine, ook gespeld als cannabigerovarine) is een minder bekende, niet-bedwelmende cannabinoïde uit cannabis: de 'varine'-vorm van CBG, met een zijketen van drie koolstofatomen in plaats van vijf. De plant maakt het aan als het zuur CBGVA, dat ook de voorloper is van andere varine-cannabinoïden zoals THCV. Onderzoek naar CBGV beperkt zich tot laboratoriumstudies; de effecten bij mensen zijn dus onbekend.
Belangrijkste feiten
- Wat het is
- Een fytocannabinoïde met de formule C₁₉H₂₈O₂ (288,4 g/mol), de propylvariant van CBG
- Voor het eerst beschreven
- 1975, door Japanse onderzoekers, onder de naam cannabigerovarine
- Voorloper
- CBGVA (cannabigerovarinezuur), gevormd uit divarinolzuur en geranylpyrofosfaat
- Bedwelmend?
- Ingedeeld als niet-psychotroop; het is niet bij mensen getest
- Onderzoek (stand oktober 2026)
- Alleen studies met cellen en receptoren; wij vonden geen gepubliceerde studies bij mensen
- In oliën van Formula Swiss
- Niet gemeten op onze analysecertificaten, die onder meer CBG, CBDV en THCV vermelden
Wat is CBGV?
CBGV hoort bij de varine-cannabinoïden. Die hebben een propylzijketen van drie koolstofatomen, waar de bekendere cannabinoïden een pentylketen van vijf hebben. Op die keten na heeft CBGV dezelfde structuur als CBG: een aromatische ring met twee hydroxylgroepen en een open geranylketen. De formule is C₁₉H₂₈O₂ (PubChem). Japanse onderzoekers beschreven de stof in 1975 als 'cannabigerovarine', samen met cannabichromevarine (Shoyama et al., 1975). Daarom worden beide spellingen nog steeds gebruikt.
Net als andere minder bekende cannabinoïden komt CBGV meestal maar in kleine hoeveelheden voor. Hogere gehaltes van de varines THCV en CBDV zijn vooral gemeld bij planten uit de indica-genenpool (Hillig en Mahlberg, 2004), waartoe drugslandrassen uit Zuid-Azië en Afrika horen (Hillig, 2005).
Hoe maakt de plant CBGV aan?
De meeste cannabinoïden beginnen bij CBGA, dat de plant maakt door olivetolzuur aan geranylpyrofosfaat te koppelen. De varines takken één stap eerder af: wordt divarinolzuur gebruikt in plaats van olivetolzuur, dan ontstaat cannabigerovarinezuur (CBGVA), de voorloper van varine-cannabinoïden zoals THCV (Shaw et al., 2022). Het zuur zelf werd in 1977 voor het eerst geïsoleerd uit Thaise cannabis (Shoyama et al., 1977). CBGVA dat niet verder wordt omgezet, wordt CBGV wanneer warmte de zuurgroep verwijdert: dezelfde decarboxylering die CBGA in CBG verandert.
CBGV en CBG: wat is het verschil?
| CBGV | CBG | |
|---|---|---|
| Zijketen | Propyl (3 koolstofatomen) | Pentyl (5 koolstofatomen) |
| Formule | C₁₉H₂₈O₂ | C₂₁H₃₂O₂ |
| Zure voorloper | CBGVA | CBGA |
| Rol van het zuur in de plant | Voorloper van varine-cannabinoïden zoals THCV | Voorloper van de zure vormen van THC, CBD en CBC |
| Effect op de vetproductie van huidcellen (laboratorium) | Verhoogde die | Verhoogde die |
| Onderzocht bij mensen | Geen gepubliceerde studies gevonden | Een paar kleine studies |
| In oliën van Formula Swiss (certificaten van april 2026) | Niet gemeten | 0,53% tot 7,28% in zes oliën |
De CBG-waarden komen uit onze gids over CBG en de vergelijking CBG en CBD, waarin de certificaatwaarden per olie staan.
Wat is de werking van CBGV?
Alles wat tot nu toe bekend is, komt uit proeven met cellen en receptoren. Die laten niet zien wat er in het lichaam gebeurt.
| Aangrijpingspunt | Type studie | Wat werd gemeld |
|---|---|---|
| CB1- en CB2-receptoren | Laboratorium: cellen met menselijke receptoren | Gedrag als agonist, met een verhoogde potentie in veel functionele tests; de resultaten hingen af van de test en het referentieligand (Navarro et al., 2020) |
| TRPV1-kanaal | Laboratorium: cellen met menselijk TRPV1 | CBGV prikkelde het kanaal en maakte het daarna ongevoelig, net als CBD, CBG en THCV (De Petrocellis et al., 2011) |
| Talgcellen van de huid (sebocyten) | Laboratorium: menselijke SZ95-sebocyten | CBGV verhoogde, net als CBG, de basale vetproductie (Oláh et al., 2016) |
Wie zoekt op 'CBGV werking', vindt vaak beweringen over eetlust, stofwisseling of pijn. Wij vonden geen studies bij mensen die zulke beweringen onderbouwen. Hoe de receptoren zelf werken, leest u in onze uitleg over het endocannabinoïde systeem.
Is CBGV psychoactief?
CBGV is niet bij mensen getest op bedwelmende effecten. Onderzoekers rekenen het tot de niet-psychotrope fytocannabinoïden, naast CBG, CBC, CBDV en THCV (Oláh et al., 2016). In een studie met het verwante CBG gaf een eenmalige dosis van 20 mg geen subjectieve drugseffecten of verminderd functioneren (Cuttler et al., 2024). Welke cannabinoïden wel high maken, leest u in welke cannabinoïden psychoactief zijn.
Zit er CBGV in de oliën van Formula Swiss?
Dat weten we niet, want CBGV hoort niet bij de cannabinoïden die onze analysecertificaten meten. Wel gemeten worden het verwante CBG en de varines CBDV en THCV; de certificaten van april 2026 vonden 0,05% CBDV in twee oliën en in geen enkele olie THCV. Alle resultaten kunt u nakijken op onze pagina met testresultaten. Al onze oliën vindt u in de collectie CBD-olie.
Veelgestelde vragen
Wat is CBGV?
CBGV, of cannabigerivarine (ook gespeld als cannabigerovarine), is een minder bekende cannabinoïde uit cannabis. De structuur is gelijk aan die van CBG, op een kortere zijketen van drie koolstofatomen na.
Wat is het verschil tussen CBGV en CBG?
CBGV heeft een propylzijketen (drie koolstofatomen) en CBG een pentylzijketen (vijf). CBGV komt van het zuur CBGVA, CBG van CBGA, en CBG is veel beter onderzocht.
Wat zijn de effecten van CBGV?
Alleen effecten in het laboratorium zijn bekend: CBGV werkte in celproeven op de CB1- en CB2-receptoren, prikkelde het TRPV1-kanaal en verhoogde de vetproductie in talgcellen van de huid. Er zijn geen studies bij mensen gepubliceerd.
Is CBGV psychoactief?
Het wordt als niet-psychotroop ingedeeld, maar het is niet bij mensen getest. Het verwante CBG gaf in een studie bij mensen geen subjectieve drugseffecten of verminderd functioneren.
Wat is CBGVA?
CBGVA, of cannabigerovarinezuur, is de zure vorm van CBGV en de voorloper van varine-cannabinoïden zoals THCV. Door warmte wordt CBGVA omgezet in CBGV.
Gerelateerde gidsen
Dit artikel vat gepubliceerd onderzoek samen. Het is geen medisch advies. De oliën van Formula Swiss zijn cosmetica voor gebruik op de huid, en onze oliën voor huisdieren zijn voor uitwendig gebruik. Lees onze volledige disclaimer.
Laatst gecontroleerd:
Bronnen
- Shoyama Y, Hirano H, Oda M, Somehara T, Nishioka I. Cannabichromevarin and cannabigerovarin, two new propyl homologues of cannabichromene and cannabigerol. Chem Pharm Bull 1975;23(8):1894–1895. doi:10.1248/cpb.23.1894
- Shoyama Y, Hirano H, Makino H et al. Cannabis. X. The isolation and structures of four new propyl cannabinoid acids … from Thai cannabis, 'Meao variant'. Chem Pharm Bull 1977;25(9):2306–2311. doi:10.1248/cpb.25.2306
- Shaw WM, Zhang Y, Lu X et al. Screening microbially produced Δ9-tetrahydrocannabinol using a yeast biosensor workflow. Nat Commun 2022;13:5509. doi:10.1038/s41467-022-33207-x
- Navarro G, Varani K, Lillo A et al. Pharmacological data of cannabidiol- and cannabigerol-type phytocannabinoids acting on cannabinoid CB1, CB2 and CB1/CB2 heteromer receptors. Pharmacol Res 2020;159:104940. doi:10.1016/j.phrs.2020.104940
- De Petrocellis L, Ligresti A, Moriello AS et al. Effects of cannabinoids and cannabinoid-enriched Cannabis extracts on TRP channels and endocannabinoid metabolic enzymes. Br J Pharmacol 2011;163(7):1479–1494. doi:10.1111/j.1476-5381.2010.01166.x
- Oláh A, Markovics A, Szabó-Papp J et al. Differential effectiveness of selected non-psychotropic phytocannabinoids on human sebocyte functions. Exp Dermatol 2016;25(9):701–707. doi:10.1111/exd.13042
- Cuttler C, Stueber A, Cooper ZD, Russo E. Acute effects of cannabigerol on anxiety, stress, and mood: a double-blind, placebo-controlled, crossover, field trial. Sci Rep 2024;14:16163. doi:10.1038/s41598-024-66879-0
- Hillig KW. Genetic evidence for speciation in Cannabis (Cannabaceae). Genet Resour Crop Evol 2005;52:161–180. doi:10.1007/s10722-003-4452-y
- Hillig KW, Mahlberg PG. A chemotaxonomic analysis of cannabinoid variation in Cannabis (Cannabaceae). Am J Bot 2004;91(6):966–975. doi:10.3732/ajb.91.6.966
- PubChem. Cannabigerivarin (CID 59444407). National Library of Medicine.
- Formula Swiss. Analysecertificaten, rapport 260410_A01 (geanalyseerd op 8 april 2026).
